Chorionic Villus mintavétel Az amniocentézishez hasonlóan a CVS-t általában akkor végzik el, ha a szülés előtti szűrések során pozitív lett. Akár 99%-os pontossággal felfedheti babája nemét is.
Mennyire pontos a nemre vonatkozó CVS-teszt?
A CVS 98%-os pontosságúnak tekinthető a kromoszóma-rendellenességek diagnosztizálásában. Az eljárás a magzat nemét is azonosítja, így képes azonosítani az egyik nemhez kapcsolódó rendellenességeket (például a férfiaknál leggyakrabban előforduló izomdisztrófia bizonyos típusait).
Mit észlelhet a chorionboholy-mintavétel?
A korionboholy mintavételezése feltárhatja, hogy egy babának van-e kromoszómális állapota, például Down-szindrómában, valamint egyéb genetikai betegségekben, például cisztás fibrózisban.
Honnan lehet megállapítani a vérvizsgálatból, hogy fiú vagy lány?
A vérvizsgálathoz a nők megszúrják az ujjaikat, és vérmintákat küldenek a laboratóriumokba. Ha az Y kromoszómát észlelik, a magzat hímnemű. Az Y kromoszóma hiánya valószínűleg azt jelentené, hogy a magzat nőstény, de azt is jelentheti, hogy a magzati DNS nem található a mintában.
Tévesek lehetnek a CVS nemi eredményei?
A CVS becslések szerint minden 100 teszten részt vevő nőből 99-nél ad végleges eredményt. De nem képes minden feltételre tesztelni, és nem mindig lehet meggyőző eredményt elérni.
