A frameshift mutáció a mutáció egy olyan típusa, amely egy nukleotid inszerciójával vagy deléciójával jár, és amelyben a törölt bázispárok száma nem osztható hárommal.
Mi történik, ha egy nukleotidot törölnek?
Például, ha csak egy nukleotidot törölünk a szekvenciából, akkor az összes kodon, beleértve a és mutációt követően, megszakadt leolvasási kerettel rendelkezik. Ez sok helytelen aminosav beépüléséhez vezethet a fehérjébe.
Milyen típusú mutáció a deléciós mutáció?
Törlés. A törlés a mutáció egy fajtája, amely a genetikai anyag elvesztésével jár. Lehet kicsi, egyetlen hiányzó DNS-bázispárt foglal magában, vagy nagy, amely egy kromoszómadarabot foglal magában.
Milyen típusú mutáció történik egy bázis törlésekor?
Hiba: Amikor egy bázisszubsztitúció azt eredményezi, hogy egy stopkodon végül csonkolja a transzlációt, és nagy valószínűséggel nem funkcionális fehérjéhez vezet. Egy deléció, amely a kereteltolódást eredményezi, ha egy vagy több bázispár elveszik a DNS-ből (lásd a fenti ábrát).
Mi történik, ha egy nukleotid mutálódik?
Egy mutáció oly módon változtathat meg egy tulajdonságot, ami akár hasznos is lehet, például lehetővé teszi egy szervezet számára, hogy jobban alkalmazkodjon a környezetéhez. A legegyszerűbb mutáció a pontmutáció. Ez akkor fordul elő, ha egy DNS-ben egy nukleotidbázist egy másikkal helyettesíteneksorozat. A változás rossz aminosav termelődését okozhatja.
