2024 Szerző: Elizabeth Oswald | [email protected]. Utoljára módosítva: 2024-01-13 00:07
Az mRNS kodonjaiban hordozott genetikai információt most a tRNS antikodonjai olvassák (dekódolják). Az egyes kodonok (triplet) beolvasásakor az aminosavak összekapcsolódnak, amíg el nem érik a stopkodont (UAG, UGA vagy UAA). Ezen a ponton a polipeptid (fehérje) szintetizálódott és felszabadul.
Mi történik kereteltolásos mutáció esetén?
Frameshift Mutation
Minden három bázisból álló csoport a fehérje felépítéséhez használt 20 különböző aminosav valamelyikének felel meg. Ha egy mutáció megzavarja ezt a leolvasási keretet, akkor a mutációt követő teljes DNS-szekvencia hibásan lesz beolvasva.
Okozhatnak-e a kereteltolásos mutációk korai stopkodonokat?
A kereteltolásos mutációk 1, 2 vagy 4 nukleotid deléciói vagy addíciói, amelyek megváltoztatják a riboszóma leolvasási keretet, és a transzláció idő előtti leállását okozzák egy új nonszensz vagy lánclezáró kodonnál (TAA, TAG és TGA).
Hogyan változtatja meg a frameshift mutáció a kodonokat?
A kereteltolásos mutációk olyan inszerciók vagy deléciók eredménye, amelyek megváltoztatják a triplett kodonok leolvasási keretét, ezáltal megváltoztatva a transzlációt, valamint a fehérjetermék szerkezetét és funkcióját.
Mi a lényege a frameshift mutációnak?
A kereteltolódásos mutáció olyan számú nukleotid inszerciójából vagy deléciójából ered, amely nem a három többszöröse. Aza leolvasási keret változása megváltoztat minden aminosavat a mutáció pontja után, és egy nem működő fehérjét eredményez.
Ajánlott:
Mi az a frameshift mutáció?
A kereteltolódásos mutáció egy olyan genetikai mutáció, amelyet a hárommal nem osztható DNS-szekvencia számos nukleotidjának indelje okoz. A kodonok általi génexpresszió triplet jellege miatt az inszerció vagy deléció megváltoztathatja a leolvasási keretet, ami az eredetitől teljesen eltérő fordítást eredményezhet.
Ez az inszerciós mutáció frameshift mutációt fog okozni?
Így, ha egy mutáció, például a nukleotid inszerciója vagy deléciója történik, ez a leolvasási keret megváltozását eredményezheti. Teljesen megváltoztatja az aminosav sorrendet. Az ilyen mutációkat frameshift mutációnak nevezik (más néven olvasási keretmutációnak, olvasási kereteltolásnak vagy keretezési hibának is nevezik).
Mikor fordul elő frameshift mutáció?
Kereteltolásos mutációk akkor keletkeznek, ha a normál kodonszekvenciát egy vagy több nukleotid inszerciója vagy deléciója megzavarja, feltéve, hogy a hozzáadott vagy eltávolított nukleotidok száma nem többszörös háromból. Hol fordulnak elő frameshift mutációk?
Tágak a hírnevet elért eredmények?
Míg a hírnév az elért eredmények széles körben érvényesülnek, a hírnévnövekedés nem az egész számra vonatkozik, minden karakternek megvan a maga hírneve. A teljesítménykövető ellenőrzi a megszerzett hírnevet, amikor az egyik karaktered először és magától eléri az Ex altedet.
Ha egy nukleotidot törölnek, milyen mutáció történik?
A frameshift mutáció a mutáció egy olyan típusa, amely egy nukleotid inszerciójával vagy deléciójával jár, és amelyben a törölt bázispárok száma nem osztható hárommal. Mi történik, ha egy nukleotidot törölnek? Például, ha csak egy nukleotidot törölünk a szekvenciából, akkor az összes kodon, beleértve a és mutációt követően, megszakadt leolvasási kerettel rendelkezik.
