Az mRNS kodonjaiban hordozott genetikai információt most a tRNS antikodonjai olvassák (dekódolják). Az egyes kodonok (triplet) beolvasásakor az aminosavak összekapcsolódnak, amíg el nem érik a stopkodont (UAG, UGA vagy UAA). Ezen a ponton a polipeptid (fehérje) szintetizálódott és felszabadul.
Mi történik kereteltolásos mutáció esetén?
Frameshift Mutation
Minden három bázisból álló csoport a fehérje felépítéséhez használt 20 különböző aminosav valamelyikének felel meg. Ha egy mutáció megzavarja ezt a leolvasási keretet, akkor a mutációt követő teljes DNS-szekvencia hibásan lesz beolvasva.
Okozhatnak-e a kereteltolásos mutációk korai stopkodonokat?
A kereteltolásos mutációk 1, 2 vagy 4 nukleotid deléciói vagy addíciói, amelyek megváltoztatják a riboszóma leolvasási keretet, és a transzláció idő előtti leállását okozzák egy új nonszensz vagy lánclezáró kodonnál (TAA, TAG és TGA).
Hogyan változtatja meg a frameshift mutáció a kodonokat?
A kereteltolásos mutációk olyan inszerciók vagy deléciók eredménye, amelyek megváltoztatják a triplett kodonok leolvasási keretét, ezáltal megváltoztatva a transzlációt, valamint a fehérjetermék szerkezetét és funkcióját.
Mi a lényege a frameshift mutációnak?
A kereteltolódásos mutáció olyan számú nukleotid inszerciójából vagy deléciójából ered, amely nem a három többszöröse. Aza leolvasási keret változása megváltoztat minden aminosavat a mutáció pontja után, és egy nem működő fehérjét eredményez.
