Egyeseknél előfordulhat, hogy tinédzser korukig vagy felnőttkorukig nem tapasztalnak tüneteket. Azok az emberek, akiknél nem diagnosztizálják felnőttkorukig, általában enyhébb betegségben szenvednek, és nagyobb valószínűséggel jelentkeznek atipikus tünetek, például visszatérő hasnyálmirigy-gyulladás (hasnyálmirigy-gyulladás), meddőség és visszatérő tüdőgyulladás.
A cisztás fibrózis észrevétlen marad?
A CF enyhe formái felnőttkorig diagnosztizálatlanok maradhatnak. A legtöbb felnőttkorban diagnosztizált cisztás fibrózisban szenvedő embernek normális hasnyálmirigyműködése lesz. A nem klasszikus CF-ben felnőttkorban diagnosztizált emberek várható élettartama lényegesen hosszabb, mint a gyermekkorban diagnosztizált embereké.
Meddig maradhat észrevétlen a cisztás fibrózis?
Lehet, hogy megemelkedett a verejték-klorid szintjük, de lehet, hogy nem. Ennek eredményeként ezek az egyének gyakran kevesebbet kerülnek kórházba gyermekkoruk során, mint a klasszikus CF-ben szenvedők, 21, és a rendellenesség sok éven átdiagnosztizálatlan maradhat, időnként a felnőttkorig. 70 évesnél idősebb egyéneket diagnosztizáltak.
A cisztás fibrózist hordozónak lehetnek enyhe tünetei?
Bár a cisztás fibrózist hordozók nem szenvednek CF-ben, és általában tünetmentesek, új kutatások folynak, amelyek arra a következtetésre jutottak, hogy egyes hordozók nagyon enyhe genetikai mutációhoz kapcsolódó tünetei lehetnek. Ezek a tünetek nagyon halvány árnyékai lehetnek a CF-ben szenvedők súlyosabb tüneteinekrendelkezik.
Lehetséges-e cisztás fibrózis későbbi életében?
A többi genetikai állapothoz hasonlóan cisztás fibrózis is jelen lesz születése óta, még akkor is, ha később diagnosztizálják. Minden 25. ember hordozza a cisztás fibrózist okozó hibás gént. A cisztás fibrózishoz mindkét szülőnek a hibás cisztás fibrózis gén hordozójának kell lennie.
