A Drosophilában az Y kromoszóma jelenléte vagy hiánya nem befolyásolja a szervezet nemét, de az emberi Y kromoszómában dönti el a férfi nemét. Megjegyzés: Ez az oka annak, hogy az XXY állapot nőstényedhez vezet Drosophilában, de emberekben ugyanez az állapot Klinefelter-szindrómához vezet férfiakban.
Mi történik, ha XXY?
Az XXY-szindrómás gyermekeknek tanulmányi, szociális és érzelmi támogatásra lehet szükségük. A serdülők a normál időben léphetnek be a pubertásba, de ekkor csökken az arc- és testszőrzet, csökken az izomfejlődés, kisebbek a herék, és megduzzadnak a mellek (gynecomastia). Ebben a korban előfordulhat depresszió és szorongás.
Az XXY kariotípus termeszt hímeket Drosophilában?
Nemi meghatározás a Drosophilában
Az X kromoszómán kódolt nőstény-meghatározó faktorok és az autoszómákon kódolt férfimeghatározó faktorok közötti egyensúly határozza meg, hogy melyik nem-specifikus transzkripciós mintázat indul el. Így az XX, XXY és XXYY legyek nőstények, míg az XY és XO legyek hímek.
Mi az XXY genotípus?
Klinefelter-szindróma (néha Klinefelter-nek, KS-nek vagy XXY-nek is nevezik) az a hely, ahol a fiúk és a férfiak extra X-kromoszómával születnek. A kromoszómák a test minden sejtjében megtalálható géncsomagok. A kromoszómáknak két típusa van, az úgynevezett nemi kromoszómák, amelyek meghatározzák a baba genetikai nemét.
Mit szenved az XXY abnormalitás?
Klinefelter-szindróma(KS), más néven 47, XXY, egy szindróma, ahol a férfiban az X kromoszóma egy további másolata van. Az elsődleges jellemzők a meddőség és a kicsi, rosszul működő herék. A tünetek gyakran finomak, és az alanyok nem veszik észre, hogy érintettek.
