A béta-talaszémia betegség nem a sarlósejtes betegség egyik formája, de súlyos, egész életen át tartó betegség. A béta-talaszémia betegségben szenvedők nem termelnek elegendő hemoglobint. A gyermek által termelt hemoglobin mennyisége határozza meg, hogy a gyermekben van-e: Beta Thalassemia Intermedia.
Lehet sarlósejtes és talaszémiája?
A sarlós béta-talaszémia által érintett emberek minden szülőtől eltérő mutációt örökölnek a HBB génben: az egyiket, amely sarlós hemoglobint termel (úgynevezett sarlós tulajdonság), a másikat pedig a funkcionális hemoglobinszint csökkenése (béta-talaszémia).
Ön sarlósejtes vagy talaszémia-hordozó?
Az emberek csak akkor szenvednek sarlósejtes betegségben vagy talaszémiában, ha 2 szokatlan hemoglobingént örökölnek: egyet az anyjuktól és egyet az apjuktól. Azok az emberek, akik csak 1 szokatlan gént örökölnek, hordozóknak vagy tulajdonságokkal rendelkeznek. A hordozók egészségesek, és nem szenvednek betegségben.
Mi az a talasszémia és sarlósejtes?
A sarlósejtes betegség és a talaszémia genetikai rendellenességek, amelyeket a hemoglobin génjeinek hibái okoznak. ), amely felelős az oxigén szállításáért a vörösvértestekben.
A sarlósejtes gyógyítható?
Az őssejt- vagy csontvelő-transzplantáció az egyetlen gyógymód a sarlósejtes betegségre, de nem túl gyakran végzik, mertjelentős kockázatokkal jár. Az őssejtek olyan speciális sejtek, amelyeket a csontvelő, egyes csontok közepén található szivacsos szövet termel. Különféle típusú vérsejtekké alakulhatnak.
