Megelőzhető a talaszémia? Jelenleg a thalassaemia nem megelőzhető, mert öröklött (szülőkről a gyermekre öröklődő) vérbetegség. Genetikai vizsgálattal lehet azonosítani a betegség hordozóit.
Megelőzhető az alfa-talaszémia?
Fontos tudnivalók az alfa-talaszémiáról
Ez az állapot enyhe vagy súlyos vérszegénységet okoz, az öröklődő alfa-talaszémia típusától függően. Azok az emberek, akiknél ez az állapot, átadhatják a betegséget gyermekeiknek. Nincs gyógymód.
A talaszémia mindig genetikai eredetű?
Általában a thalassaemia autoszomális recesszív módon öröklődik; azonban az öröklődés meglehetősen összetett lehet, mivel több gén befolyásolhatja a hemoglobin termelődését. A legtöbb béta-talaszémiában szenvedő embernél a HBB gén mindkét kópiája mutációt mutat az egyes sejtekben.
Túlélheti a talasszémiát?
Thalassamiás betegek túlélése
A kumulatív túlélési arány születéstől 10 éves korig 99%. 20 éves koruk után a betegek 88%-a 30 évig, 74%-a 45 évig, 68%-a 50 éves koráig, 51%-a pedig 55 éves koráig élte túl.
Melyik rasszban a leggyakoribb a talaszémia?
A talasszémia a szülőkről a gyermekekre terjed át mutáns hemoglobin géneken keresztül. Bizonyos származás. A talaszémia leggyakrabban afroamerikaiaknál, valamint mediterrán és délkelet-ázsiai embereknél fordul előereszkedés.
