A Schmidt-reakció egy szerves reakció, amelyben egy azid reagál egy karbonilszármazékkal, általában egy aldehiddel, ketonnal vagy karbonsavval, savas körülmények között amint vagy amint eredményezve. amid, nitrogén kiszorításával.
Mi az a Schmidt-átrendezés?
A Schmidt-reakciók hidrazoesav és elektrofilek, például karbonilvegyületek, tercier alkoholok és alkének közötti savkatalizált reakcióira utalnak. Ezek a szubsztrátok átrendeződnek és a nitrogén extrudálásával aminok, nitrilek, amidok vagy iminek keletkeznek.
Melyik intermedier keletkezik a Schmidt-átrendeződési reakcióban?
A Schmidt-átrendeződés egyik köztiterméke egy acil-azid, és az intermedier izocianátot általában nem izolálják ilyen körülmények között.
Melyik reagenst használjuk a Schmidt-reakcióhoz?
A Schmidt-reakció [1] egy szerves reakció, amelyben alkil/aril vándorlás történik a szén-nitrogén kötésen azidban, nitrogén kilökésével. Az azidcsoportot bevezető kulcsfontosságú reagens a hidrazoesav, és a reakciótermék(ek) a szubsztrát természetétől függ(nek).
Melyik Curtius átrendeződési reakciója?
A Curtius-átrendeződés egy sokoldalú reakció, amelyben a karbonsav enyhe körülmények között acil-azid köztiterméken keresztül izocianáttá alakítható. A kapott stabil izocianát ezután könnyen átalakítható akülönféle aminok és aminszármazékok, beleértve az uretánokat és karbamidokat.
