A kolecisztokinint (CCK) 1928-ban fedezték fel jejunális kivonatokban, mint epehólyag-összehúzódási faktort. Később kiderült, hogy egy peptidcsalád tagja, amelyek mind a CCK1 és CCK2 receptorok ligandumai. Ismeretes, hogy a CCK peptidek a vékonybél endokrin I-sejtjeiben és agyi neuronokban szintetizálódnak.
Mi stimulálja az epehólyag összehúzódását?
Kolecisztokinin (CCK) a nyálkahártya endokrin sejtjeiből szabadul fel a proximális vékonybélben étkezés hatására[1], és klasszikusan ismert, hogy serkenti az epehólyag összehúzódását.
Milyen bélhormon okozza az epehólyag összehúzódását?
Az epehólyag-összehúzódásokat a kolecisztokinin (CCK), a vékonybél neuroendokrin sejtjei által kibocsátott peptid hormon hatása váltja ki az intersticiális CCK-A receptorokon. Cajal sejtjei.
Melyik hormon stimulálja az epe felszabadulását az epehólyagból?
A hormon kolecisztokinin (CCK)hatására az epehólyag összehúzódik, és az epét a cisztás csatornán keresztül a közös epevezetékbe nyomja.
Stimulálja a szekretin az epehólyag összehúzódását?
Secretin stimulálja az epe áramlását a májból az epehólyagba. A CCK serkenti az epehólyag összehúzódását, ami epeképződést okozkiválasztódik a duodenumba, az alábbiak szerint.