Az alkil-halogenidek kétféle mechanizmusa létezik – SN1 és SN2. … A primer és szekunder alkil-halogenidek áteshetnek az SN2 mechanizmuson, de a tercier alkil-halogenidek csak nagyon lassan reagálnak. Az SN1 mechanizmus egy kétlépcsős mechanizmus, ahol az első fokozat a sebesség meghatározó lépése.
Melyik alkil-halogenid adja az SN1-et?
Mivel a C-I kötés a leggyengébb az összes C-X kötés közül, ezért rerf-butil-jodid megy keresztül a legkönnyebben az SN1 reakción.
Melyik nem esik át SN1-reakción?
Válasz: A nempoláris oldószerek nem használhatók sem az SN1, sem az SN2 reakcióban, mivel nem tudják feloldani a nukleofil szubsztitúcióhoz szükséges ionos reagenseket. az SN2 reakció erősebb nukleofilekkel, amelyek gyorsabban reagálnak.
A szekunder alkil-halogenid áteshet az SN1-en?
Sok másodlagos karbokation stabil, így Sn1 reakcióba kerülhet. De az Sn2 reakció is kedvező a nagyon kevésbé szterikus akadály miatt.
Az aril-halogenidek SN1-en vagy SN2-n mennek keresztül?
Bár aril-halogenidek nem mennek keresztül nukleofil szubsztitúciós reakciókon SN1 és SN2 mechanizmusok révén, az aril-halogenidek, amelyek egy vagy több nitrocsoportot tartalmaznak a halogénhez képest orto- vagy para-helyzetben, nukleofil szubsztitúción mennek keresztül. reakciók viszonylag enyhe körülmények között.
