Az aril-halogenidek rezonanciája miatt stabil, így kisebb a reakciókészsége. mivel az alkil-halogenideknek nincs rezonanciája, ezért a stabilitás érdekében hidrolízisen megy keresztül. Itt az aril-halogenid már stabil, így nem reagál.
Hidrolízisen mennek keresztül az alkil-halogenidek?
Az alkil-halogenidek könnyebben hidrolízisen mennek keresztül, mint az aril-halogenidek , mivel az alkil-halogenid sp3 hibridizálódik, ami könnyebben törhető, mint az sp 2, ami az aril-halogenid esete. Az alkil-halogenidben minden kötés egyszeres, és az s-karakter csak 25%-ban (In sp.
Miért hidrolizálódik könnyebben az alkil-halogenid, mint az aril-halogenid?
Miért hidrolizálnak az alkil-halogenidek könnyebben, mint az aril-halogenidek? Az aril-halogenidekben a szén-halogénkötésben kettős kötés van, és a kötés kevésbé poláris. Tehát nehéz ezt a kötést feltörni, összehasonlítva az egyszeres kötéssel, alkil-halogenidekben.
Az aril-halogenidek Fittig-reakción mennek keresztül?
A Wurtz–Fittig reakció kémiai reakciójaaril-halogenideknek alkil-halogenidekkel és fémnátriummal száraz éter jelenlétében, hogy szubsztituált aromás vegyületeket kapjanak. … Wilhelm Rudolph Fittig munkája az 1860-as években kiterjesztette az alkil-halogenid és aril-halogenid összekapcsolásának megközelítését.
Eltávolíthatók az aril-halogenidek?
Eliminációs-addíciós reakciók
Aril-halogenidekáltalában nem esnek át szubsztitúciós reakciókon. Magas hőmérséklet és nyomás mellett azonban ezek a vegyületek szubsztitúciós reakciókon mennek keresztül.
