Érintett populációk A Monilethrix egyenlő számban érinti a férfiakat és a nőket. A betegség által érintett emberek pontos száma nem ismert. A Monilethrix születéskor vagy két éves korban jelentkezhet.
Mi az oka a monilethrixnek?
A
Monilethrixet mutációk okozzák a több gén egyikében. A KRT81 gén, a KRT83 gén, a KRT86 gén vagy a DSG4 gén mutációi felelősek a monilethrix legtöbb esetéért. Ezek a gének utasításokat adnak olyan fehérjék előállításához, amelyek szerkezetet és erőt adnak a hajszálaknak.
Van gyógymód a monilethrixre?
Sajnos a monilethrix nem gyógyír. Egyes betegek spontán javulásról számoltak be, különösen a pubertás és a terhesség alatt, de az állapot ritkán szűnik meg teljesen.
Mi okozza a gyöngyösödést a hajban?
Ezt a nagyon egyedi formát az okozza, hogy a hajszál átmérője a haj teljes hosszában változik. Ez sok esetben annak az eredménye, hogy az egyén nem képes megfelelő keratint termelni, a haj, bőr és köröm kialakulásához szükséges szerkezeti fehérjét.
A gyöngyös haj betegség?
A
Monilethrix (más néven gyöngyös haj) ritka autoszomális domináns hajbetegség, amely rövid, törékeny, töredezett hajat eredményez, amely gyöngyösnek tűnik. A latin nyaklánc (monile) és a görög haj (thrix) szóból származik.
