Másodszor, az acetaldehidben a CH3 csoport +I hatással bizonyos mértékig csökkenti a kabonilszén pozitív töltését, ami a formaldehid esetében nem így van. és kisebb gátlás a karbonil szénnél, ezért arra a következtetésre jutottunk, hogy a formaldehid reaktívabb, mint …
Miért reagál jobban az acetaldehid?
A a fenilcsoport nagy és terjedelmes mérete miatt a benzaldehid által okozott sztérikus akadály több mint az acetaldehid. … Ezért az acetaldehid reaktívabb, mint a benzaldehid, az aceton pedig a benzofenonnál.
Miért a formaldehid reaktívabb, mint az acetaldehid és az aceton?
Ennek köszönhetően növekszik a karbonil-szén elektronsűrűsége, így kevésbé elektrofil, nukleofil támadására, míg formaldehidnél nincs metilcsoport, így több reaktív, mint az aceton. …
Miért a formaldehid a legreaktívabb?
Amikor egy nukleofil megtámadja az aldehid- vagy ketonszéneket, a bejövő nukleofil a pi-kötésben lévő elektronokat az oxigénre tolja, a szén részben pozitív lesz, az oxigén pedig részben negatív. … A fenti egyenletből tehát azt mondhatjuk, hogy a formaldehid reaktívabb a nukleofil addíciós reakcióra.
Miért reaktívabbak az aldehidek, mint?
Az aldehidek jellemzően többekreaktív , mint a ketonok a következő tényezők miatt. … Az aldehidekben lévő karbonil szén általában több részleges pozitív töltéssel rendelkezik, mint a ketonokban az alkilcsoportok elektronadó természete miatt. Az aldehideknek csak egy e- donorcsoportjuk van, míg a ketonoknak kettő.