Az 1-es típusú myotonic dystrophia (DM1) az izomdisztrófia leggyakoribb formája, amely felnőttkorban kezdődik. Amióta 1909-ben először leírta Hans Steinert, a DM1-ről szerzett ismereteink óriási mértékben bővültek.
Ki alapította a myotonicus dystrophiát?
Történelem. A myotóniás disztrófiát először egy német orvos írta le, Hans Gustav Wilhelm Steinert, aki először 1909-ben publikált egy sorozatot az állapot 6 esetéről.
Honnan kapta a myotóniás dystrophia a nevét?
A myotóniás dystrophiát gyakran „DM”-nek rövidítik a görög nevére, a dystrophia myotonicára utalva. Egy másik név, amelyet alkalmanként használnak erre a rendellenességre, a Steinert-kór, a német orvos után, aki eredetileg leírta a rendellenességet 1909-ben.
Mi az a DM1 orvosi kifejezés?
Az 1-es típusú myotóniás dystrophia (DM1) egy többrendszerű rendellenesség, amely a váz- és simaizomzatot, valamint a szemet, a szívet, az endokrin rendszert és a központi idegrendszert érinti.
A lányok myotóniás disztrófiát kaphatnak?
Férfiak és nők egyformán valószínű, hogy a myotóniás disztrófiát továbbadják gyermekeiknek. A myotonic dystrophia egy genetikai betegség, ezért örökölheti az érintett szülő gyermeke, ha megkapja a DNS-mutációt a szülőtől. A betegséget mindkét nem egyformán továbbadhatja és örökölheti.