A tiofén aromásnak számít, bár az elméleti számítások azt sugallják, hogy az aromás foka kisebb, mint a benzolé. A kén "elektronpárjai" jelentősen delokalizálódnak a pi elektronrendszerben.
Miért a tiofén aromás vegyület?
A tiofén aromás, mert hat π elektronja van egy sík, ciklikus, konjugált rendszerben.
A tiofén-benzenoid aromás?
6 szénatom gyűrűt alkot, amelyben váltakozó egyes és kettős kötések vannak jelen. A benzol szerkezete a következő: Egy benzenoid aromás vegyület szerkezetében benzolgyűrűk találhatók. … Nem benzenoid aromás vegyületek például a furán, tiofén, piridin stb.
Miért aromás a tiofén, mint a furán?
Látjuk, hogy a tiofénnek több rezonanciaenergiája van, tehát ezek a vegyületek aromásabbak. És más vegyületek, mint például (pirrol, furán), kisebb rezonanciaenergiával rendelkeznek. így kevésbé aromásak. Mivel a kén kevésbé elektronegatív, mint az oxigénhez és a nitrogénhez, nagyobb az elektronhajlam.
Mi az aromás vegyület példákkal?
Az aromás vegyületek olyan kémiai vegyületek, amelyek konjugált síkgyűrűrendszerekből állnak, amelyeket delokalizált pi-elektronfelhők kísérnek az egyes váltakozó kettős és egyszeres kötések helyett. Aromásnak vagy arénnek is nevezik őket. A legjobb példa a toluol ésbenzol.
