Az
ESES-szindróma ritka, életkorral összefüggő állapot, amely csak gyermekkorban fordul elő, és a gyermekkori epilepsziák 0,2–0,5%-a javasolt előfordulási gyakorisággal. Az ESES az EEG-n 1,5-3,5 Hz (másodpercenkénti ciklus) fordulatszámú tüskehullám komplexek alvás által kiváltott folyamatos paroxizmális kisüléseiből áll.
Eses elmegy?
A legtöbb fiatal esetében az ESES-ben javulás tapasztalható a korai serdülőkorban. Lassú alvás közben az EEG normalizálódhat. A rohamok ritkábban fordulnak elő, és akár teljesen elmúlhatnak. Ekkortájt a beszéd- és nyelvi készségek, valamint a tanulás javulása is látható.
A CSWS ugyanaz, mint az Eses?
Az ESES és CSWS kifejezéseket felcserélhetően használták a következő irodalomban. Egyesek azt javasolják, hogy az ESES-t használják az EEG-rendellenességek leírására, a CSWS kifejezést fenntartva az ilyen EEG-mintázatot és a globális kognitív regressziót mutató gyermekek leírására (2).
Hogyan diagnosztizálják az Esest?
Az ESES diagnózisa kétoldali (ritkán egyoldali) folyamatos vagy csaknem folyamatos lassú (1,5-3 Hz), diffúz vagy kétoldali tüskehullám-kisülések kimutatásával történik NREM alatt -alvás.
Meddig él egy átlagos ember epilepsziával?
A várható élettartam csökkenése akár 2 évvel is lehet az idiopátiás/kriptogén epilepsziával diagnosztizált betegeknél, és akár 10 évvel a tünetekkel járó epilepsziában szenvedőknél. Csökkentések az életbena várható várakozások a diagnózis idején a legmagasabbak, és idővel csökkennek.
