a-ciano-cinnamát-észterek reagálnak a hidrazinnal, és a konjugátum addíciós kezdeti termékeit képezik, amelyek ezután fragmentálódnak, így a karbonil-prekurzor azinjává válik a kiindulási észterré, nem pedig intramolekulárisan. aminolízis a pirazolidinon előállítására.
Mivel reagál a hidrazin?
A hidrazin lebomlik a sejtben, nitrogént és hidrogént képezve, amelyek oxigénhez kötődnek, és vizet szabadítanak fel.
Mivel léphet reakcióba az észter?
Az észterek még mindig elég reakcióképesek ahhoz, hogy hidrolízisen menjenek keresztül karbonsavakká, alkoholízisen, különböző észterekké, és aminolízisen amidokat képezve. Ezenkívül reagálhatnak Grignard-reagensekkel 3 o alkoholt és hidrid reagensekkel 1o alkoholok vagy aldehidek.
Reagálhat az észter aldehiddel?
A savkloridokhoz hasonlóan az észterek is átalakíthatók aldehidekké a gyengébb diizobutil-alumínium-hidrid (DIBALH) redukáló reagens használatával. A fentiek szerint egy aldehid intermedier keletkezik, miután egy észtert nukleofil acil-szubsztitúción megy keresztül hidriddel.
Milyen vegyületek reagálnak észterré?
Az RCOOR′ képletű karbonsav-észtereket (R és R' bármely szerves kapcsolódási csoportot jelent) általában karbonsavak és alkoholok reakciójával állítják elő sósav jelenlétében. vagy kénsav, az észterezésnek nevezett folyamat.
