A pozitronemissziós tomográfia (PET) kis mennyiségű radioaktív radioaktív nyomkövető anyagokat használ, amelyeket radioaktív nyomkövetőknek neveznek. Felhalmozódnak a daganatokban vagy a gyulladásos területeken. A szervezetben specifikus fehérjékhez is kötődhetnek. A leggyakoribb radioaktív nyomkövető az F-18 fluorodeoxiglükóz (FDG), a glükózhoz hasonló molekula. https://www.radiologyinfo.org › info › gennuclear
Általános nukleáris medicina – RadiologyInfo.org
vagy radiofarmakonokat, speciális kamerát és számítógépet a szervek és szövetek funkcióinak értékelésére. A sejtszintű változások azonosításával a PET észlelheti a betegség korai kezdetét, mielőtt más képalkotó vizsgálatok meg tudnák.
Milyen radiofarmakonokat használnak a PET-vizsgálatban?
A leggyakrabban használt PET radiofarmakon a 2-[18F]fluor-2-D-dezoxiglükóz {[18 F]FDG}, a glükóz radioaktívan jelölt analógja. Az FDG PET-CT mára egyablakos képalkotó módszerré vált számos rák diagnosztizálásában, stádiumának meghatározásában, újratervezésében és prognózisában.
Mi okoz sugárzást a PET-vizsgálatokban?
A PET-CT-vizsgálat előtt egy kis mennyiségű egy radioaktív cukor, az úgynevezett fluorodezoxiglükóz-18 injekciót kap. Ezt az anyagot néha FGD-18-nak, radioaktív glükóznak vagy nyomjelzőnek nevezik.
Milyen képeka PET-vizsgálat eredménye?
A pozitronemissziós tomográfiás (PET) vizsgálatok kimutatják a rák, a szívbetegség és az agyi rendellenességek korai jeleit. Az injektálható radioaktív nyomjelző felismeri a beteg sejteket. A kombinált PET-CT vizsgálat 3D képeket készít a pontosabb diagnózis érdekében.
Hogyan készülnek a radiotracerek?
nukleáris reakciók állítják elő. Az egyik legfontosabb folyamat egy neutron atommag általi elnyelése, amelyben az érintett elem tömegszáma minden elnyelt neutronra 1-gyel nő.
