Ha egy adott lókuszban egy normális és egy abnormális allél található, amint az egy öröklött autoszomális domináns rákérzékenységi rendellenességben megfigyelhető, a normál allél elvesztése no lókuszt eredményez.normál funkció.
Mi az a LOH a rákban?
A heterozigótaság elvesztése (LOH) a rák kialakulásának gyakori genetikai eseménye, és köztudottan részt vesz a vad típusú allélok szomatikus elvesztésében számos öröklött rákszindrómában..
Hogyan okoz rákot a LOH?
A heterozigótaság elvesztése (LOH) egy specifikus típusú genetikai mutációra utal, amelynek során egy gén vagy géncsoport egy normál másolata elveszik. Egyes esetekben a heterozigótaság elvesztése hozzájárulhat a rák kialakulásához.
Hogyan határozható meg a heterozigótaság elvesztése?
A heterozigótaság elvesztése a rákos megbetegedések esetében úgy azonosítható, hogy megjegyezzük a heterozigóta jelenlétét a szervezet csíravonal DNS-ében lévő genetikai lókuszban, és a heterozigótaság hiányát ezen a lókuszon a rák esetében cellák.
Hol történik a LOH?
A
LOH akkor fordul elő, amikor egy ráksejt, amely eredetileg heterozigóta egy lókuszban, elveszti a két allél egyikét azon a lókuszon, vagy az egyik allél egyszerű törlésével (másolásvesztés LOH), vagy egy allél törlésével a fennmaradó allél megkettőzésével (másolatsemleges LOH).
