A
-NH2 csoport az anilinben o és p- irányítja a természetet, mivel a rezonancia miatt növeli az elektronsűrűséget az o- és p-helyzetekben.
Miért az anilinben lévő NH2 csoport orto és para irányul az elektrofil aromás szubsztitúció felé?
Az NH2 csoport az anilinben orto és para vezető csoport mert a rezonancia hatására elektronokat bocsátanak ki a gyűrűbe, és ezzel egyidejűleg eltávolítják az elektronok maguk felé az aromás gyűrű +1 becsapódása miatt. … A szubsztituenst metairányító csoportnak nevezzük, ha ennek ellenkezője figyelhető meg.
Az NH2 csoport meta-irányító?
NH2-ben a benzolgyűrűhöz kapcsolódó nitrogén több elektront tartalmaz, ezért + R irányító csoport. Míg az NO2-ban a benzolgyűrűhöz kapcsolódó nitrogénnek nincs extra magányos elektronpárja, ezért ez az -R hatást végző csoport metairányító.
Miért az NH2 orto- és rendezőcsoport?
Tehát az anilinben jelenlévő aminocsoport, azaz -NH2 erős aktiváló csoport, és orto- és parairányító, erős +R hatásának köszönhetően. … Mert itt nagyon erős savas körülményeket használnak, amelyek következtében az anilinmolekulák egy része aniliumionná protonálódik.
Hogyan szabályozható az anilinben lévő NH2-csoport aktiváló hatása?
Válasz: Az –NH2 csoport aktiváló hatása az - NH2 csoport védelmével szabályozható -val acetilezveecetsavanhidrid, majd a kívánt szubsztitúció végrehajtása, majd a szubsztituált amid hidrolízise szubsztituált aminná.
