XYY-szindróma ritka kromoszóma-rendellenesség, amely a férfiakat érinti. Ezt egy extra Y kromoszóma jelenléte okozza. A hímeknek általában egy X és egy Y kromoszómája van. Az ilyen szindrómában szenvedő egyéneknek azonban egy X- és két Y-kromoszómájuk van. Az érintett egyének általában nagyon magasak.
Hogy hívják az XYY-szindrómát?
Ezt az állapotot néha Jacob-szindrómának, XYY kariotípusnak vagy YY-szindrómának is nevezik. A National Institutes of He alth szerint az XYY-szindróma 1000 fiúból 1-nél fordul elő. Az XYY-szindrómás emberek többnyire tipikus életet élnek.
Mi az a Jacob-szindróma?
Kivonat. A Jacob-szindróma, más néven 47, XYY-szindróma ritka genetikai állapot, amely 1000 fiúgyermek közül körülbelül 1-nél jelentkezik. A „nemi kromoszóma-triszómiáknak” nevezett állapotok csoportjába tartozik, és a Klinefelter-szindróma a leggyakoribb típus. Ezt az állapotot először az 1960-as években fedezték fel.
Mit okoz az XYY-szindróma?
A legtöbb 47 éves XYY-szindrómás férfinál normális a tesztoszteron férfi nemi hormon termelése és normális a szexuális fejlődése, és általában képesek gyermeket szülni. 47, XYY-szindróma a tanulási zavarok fokozott kockázatával, valamint a beszéd- és nyelvi készségek késleltetett fejlődésével jár együtt.
Mi az XYY triszómia?
XYY-triszómia, viszonylag gyakori emberi nemi kromoszóma anomália, amelyben egy férfinak két Y kromoszómája vannem pedig egy. 500–1000 élve születésből 1-nél fordul elő, és az anomáliában szenvedő egyéneket gyakran magasság és súlyos akné, néha pedig csontváz-rendellenességek és mentális hiányosságok jellemzik.
