2024 Szerző: Elizabeth Oswald | [email protected]. Utoljára módosítva: 2024-01-13 00:07
XYY-szindróma ritka kromoszóma-rendellenesség, amely a férfiakat érinti. Ezt egy extra Y kromoszóma jelenléte okozza. A hímeknek általában egy X és egy Y kromoszómája van. Az ilyen szindrómában szenvedő egyéneknek azonban egy X- és két Y-kromoszómájuk van. Az érintett egyének általában nagyon magasak.
Hogy hívják az XYY-szindrómát?
Ezt az állapotot néha Jacob-szindrómának, XYY kariotípusnak vagy YY-szindrómának is nevezik. A National Institutes of He alth szerint az XYY-szindróma 1000 fiúból 1-nél fordul elő. Az XYY-szindrómás emberek többnyire tipikus életet élnek.
Mi az a Jacob-szindróma?
Kivonat. A Jacob-szindróma, más néven 47, XYY-szindróma ritka genetikai állapot, amely 1000 fiúgyermek közül körülbelül 1-nél jelentkezik. A „nemi kromoszóma-triszómiáknak” nevezett állapotok csoportjába tartozik, és a Klinefelter-szindróma a leggyakoribb típus. Ezt az állapotot először az 1960-as években fedezték fel.
Mit okoz az XYY-szindróma?
A legtöbb 47 éves XYY-szindrómás férfinál normális a tesztoszteron férfi nemi hormon termelése és normális a szexuális fejlődése, és általában képesek gyermeket szülni. 47, XYY-szindróma a tanulási zavarok fokozott kockázatával, valamint a beszéd- és nyelvi készségek késleltetett fejlődésével jár együtt.
Mi az XYY triszómia?
XYY-triszómia, viszonylag gyakori emberi nemi kromoszóma anomália, amelyben egy férfinak két Y kromoszómája vannem pedig egy. 500–1000 élve születésből 1-nél fordul elő, és az anomáliában szenvedő egyéneket gyakran magasság és súlyos akné, néha pedig csontváz-rendellenességek és mentális hiányosságok jellemzik.
Ajánlott:
Ritka az újratáplálási szindróma?
Az újratáplálási szindróma ritka, túlélhető jelenség, amely a kockázat azonosítása és a kalóriaszegény táplálkozási kezelés ellenére is előfordulhat. A mesterséges táplálás támogatását megelőző intravénás glükóz infúzió kiválthatja az újratáplálási szindrómát.
Fennáll az újratáplálási szindróma veszélye?
Kit fenyeget az etetési szindróma kialakulása? A kockázatnak kitett betegek között vannak protein-energia-alultápláltság, alkoholfogyasztás, anorexia nervosa, hosszan tartó koplalás, hét vagy több napig tartó tápanyagbevitel hiánya és jelentős súlycsökkenés.
Mi az a brachycephalic szindróma?
A brachycephalicus légúti obstruktív szindróma a rövid orrú kutyákat és macskákat érintő kóros állapot, amely súlyos légzési nehézséghez vezethet. Milyen tünetei vannak a brachycephalic szindrómának? A súlyosan érintett kutyák légúti zaja kifejezettebb, úgy tűnik, hogy edzés közben könnyen elfáradnak, és edzés után összeeshetnek vagy elájulhatnak.
A Down-szindróma genetikája?
A Down-szindróma egy genetikai rendellenesség, amelyet akkor okoznak, amikor a rendellenes sejtosztódás a 21. kromoszóma teljes vagy részleges másolatát eredményezi. Ez az extra genetikai anyag okozza a Down-szindróma fejlődési változásait és fizikai jellemzőit.
Megfordítható a Korsakoff-szindróma?
Korsakoff-szindróma általában nem fordítható vissza. Súlyos esetekben agykárosodást okozhat, és olyan memória- és járási problémákhoz vezethet, amelyek nem múlnak el. Ki tudsz gyógyulni Korsakofftól? A rendelkezésre álló adatok azt sugallják, hogy a Korsakoff-szindrómát kiváltók körülbelül 25 százalékánál végül felépül, körülbelül a fele javul, de nem gyógyul meg teljesen, és körülbelül 25 százaléka változatlan marad.
